| 谭彩霞,郭静,陈静,封超年,郭文善,朱新开,李春燕,彭永欣.小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性特征的研究[J].麦类作物学报,2009,29(1): |
| 小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性特征的研究 |
| Study on Gene Expression Involved in Starch Synthesis and Activities of Enzymes in Wheat Grain |
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| DOI：10.7606/j.issn.1009-1041.2009.01.005 |
| 中文关键词: 小麦 淀粉合成酶基因 荧光定量RT-PCR 基因表达 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:江苏省"六大人才高峰"项目，江苏省高校自然科学重大基础研究项目，江苏省农业支撑计划项目，扬州大学自然科学基金? |
| 谭彩霞 郭静 陈静 封超年 郭文善 朱新开 李春燕 彭永欣 |
谭彩霞,郭静,陈静,封超年,郭文善,朱新开,李春燕,TAN Cai-xia,GUO Jing,CHEN Jing,FENG Chao-nian,GUO Wen-shan,ZHU Xin-kai,LI Chun-yan(扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室,江苏扬州,225009;扬州大学小麦研究所,江苏扬州,225009)
;彭永欣,PENG Yong-xin(扬州大学小麦研究所,江苏扬州,225009)
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| 中文摘要: |
| 为研究小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性的特征,以普通小麦品种秦麦11(粒重36.942 mg/粒,淀粉含量61.02%)和中优9507(粒重50.636 mg/粒,淀粉含量68.36%)为材料,采用实时荧光定量RT-PCR方法,对灌浆期籽粒淀粉合成酶相关基因的表达进行了研究,并对其表达量与相应酶活性的相关性做了分析.结果表明,腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase)、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)、可溶性淀粉合成酶基因(SSS)、淀粉分支酶基因(SBE)表达均呈单峰曲线变化,在花后3 d 内检测不到其表达,花后4～6 d 这些基因开始表达.AGPase和SSS在花后12 d左右表达量达到高峰,GBSSI和SBE在花后15 d左右的表达量最大.自花后18 d开始,各基因的表达量均显著下降.中优9507在表达高峰期(即花后第12、15、18 d)的酶基因相对表达量均显著高于秦麦11,且差异均达显著水平.整个灌浆期间中优9507的四种淀粉合成酶活性高于秦麦11,尤其在灌浆中期差异更显著.相关分析表明,AGPase、SSS、SBE基因在花后15 d的相对表达量与相应酶活性间呈极显著正相关,而GBSS基因的相对表达量与GBSS酶活性间相关不显著,暗示AGPase、SSS、SBE基因在籽粒淀粉合成过程中属于转录水平调控,而GBSSI基因属于转录后调控. |
| 英文摘要: |
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