| 李永春,孟凡荣,尹钧,任江萍,孙其信.小麦TaMBD3基因的克隆和表达[J].麦类作物学报,2007,27(2):197 |
| 小麦TaMBD3基因的克隆和表达 |
| Cloning and Characterizing of TaMBD3 Gene in Wheat |
| 修订日期：2006-10-08 |
| DOI：10.7606/j.issn.1009-1041.2007.02.054 |
| 中文关键词: 小麦 MBD基因 表达 电子定位 小麦 基因的克隆和表达 Wheat Gene Characterizing 区域 电子定位 组织器官 表达量 幼穗 分析表 表达特性 残基 氨基酸 显示 序列分析 蛋白基因 分离克隆 方法 结合 |
| 英文关键词:Wheat(T.aestivum),MBD gene,Expression,In silico mapping |
| 基金项目:国家自然科学基金 |
| 李永春 孟凡荣 尹钧 任江萍 孙其信 |
河南农业大学/国家小麦工程技术研究中心 河南郑州450002(李永春，尹钧，任江萍)
，河南农业大学生命科学学院 河南郑州450002(孟凡荣)
，中国农业大学植物遗传育种系/农业生物技术国家重点实验室 北京100094(孙其信)
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| 中文摘要: |
| DNA甲基化(m5C)在基因表达调控过程中发挥重要作用,而甲基结合域蛋白(MBD)是能特异识别甲基化位点的反式作用因子.为了探讨小麦中MBD基因的结构与功能,以拟南芥MBD基因的EST为基础,通过电子克隆结合RT-PCR方法分离克隆了包含ORF的小麦甲基结合域蛋白基因TaMBD3.序列分析显示,TaMBD3具有典型的甲基结合域,其中包含了能与甲基化DNA相结合的保守氨基酸残基.组织表达特性分析表明,TaMBD3在幼穗和茎中的表达量高于其它组织器官.采用电子定位的方法,将TaMBD3基因初步定位在6AS1-0.35-0.65和C-6BL3-0.36两个区域. |
| 英文摘要: |
| The 5-methylcytosines(m5C) play a critical role in epigenetic control,often being recognized by proteins containing a MBD.In order to provide an insight into molecular characteristics and putative epigenetic functions of MBD in wheat,a gene with complete |
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